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家用电器CE检测认证怎么做

发布日期 :2020-12-25 09:04访问:1次发布IP:60.176.150.66编号:4107707
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详细介绍

一、 什么是CE标志?

近年来在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国瑞士除外)市场上销售的商品中, CE标志的使用越来越多加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。

 

二、 字母CE代表什么意思?

在过去欧共体国家对进口和销售的产品要求各异根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市,作为消除贸易壁垒之努力的一部分, CE应运而生。因此, CE代表欧洲统一(ConFORMITE EUROPEENNE)。事实上, CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC, 后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA, 意大利文为COMUNITA EUROPEA, 葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA, 西班牙文为COMUNIDADE EUROPE故改ECCE。当然也不妨把CE视为ConFORMITY WITH EUROPEAN (DEMAND) (符合欧洲(要求))

 

三、 CE标志有何重要意义

CE标志的意义在于CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求( Essential Requirements), 并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品没有CE标志的不得上市销售已加贴CE标志进入市场的产品发现不符合安全要求的要责令从市场收回持续违反指令有关CE标志规定的将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

 

四、 CE标志有没有证明质量合格的含义

构成欧洲指令核心的"主要要求", 在欧共体198557日的 (85/C136/01) 号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求而不是一般质量要求协调指令只规定主要要求一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要求就能加附CE标志而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。因此准确的含义是: CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。

一个带有CE标志的风筝,并不意味着能飞得好而只表明该风筝符合安全规定。

 

五、 CE标志适用于哪些产品?何时开始实施?

欧盟发布的实行CE标志的指令如下现将指令的名称、简称、全称和最新指令等列于下表:

序号

名称

简称

全称

最新指令

1

低电压指令

LVD

Low Voltage Directive

2014/35/EU

2

电磁兼容指令

EMC

Electro Magnetic Compatibility

2014/30/EU

3

玩具

TOYS

Safety of Toys

2009/48/EC

4

个人防护指令

PPE

Personal Protective Equipment

EU 2016/425

5

机械指令

MD

Machinery Directive

2006/42/EC

6

建材指令

CPR

Regulation (EU) No 305/2011

EU 305/2011

7

室外噪声

ND

Noise Emission in the Environment by   Equipment for Outdoors

2000/14/EC

8

无线电设备指令

RED

Radio Equipment Directive

2014/53/EU

9

电梯指令

LIFT

Lift Directive

2014/33/EU

10

防爆指令

ATEX

ATmosphères EXplosibles

2014/34/EU

11

压力设备指令

PED

Pressure Equipment Directive

2014/29/EU

12

计量指令

MID

Measuring Instruments Directive

2014/32/EU

13

一般产品指令

GPSD

General Product Safety Directive

2001/95/EC

14

有害物质使用限制指令

RoHS

Restriction of Hazardous Substances

2011/65/EU

15

简单压力容器指令

SPVD

Simple Pressure-vessels Directive

2014/29/EU

16

游艇

RCD

Recreational Craft Directive

2013/53/EU

17

有源植入性医疗器械指令

AIMDD

Active Implantable Medical Device   Directive

90/385/EEC

18

医疗器械指令

MDD

Medical Device Directive

93/42/EEC

19

体外诊断器械指令

IVDD

In Vitro Diagnostic Medical Devices   Directive

98/79/EC

20

燃具炉具指令

GAD

Gas Appliances

2009/142/EC



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